&

بعد اكتشاف مواد مسرطنة في تركيبته، أوقفت الشركة الأميركية للرعاية الصحية &(سي.في.إس) &مبيعات دواء زانتاك الذي يعالج حرقة المعدة.& واكتشفت إدارة الغذاء والدواء الأميركية وجود آثار لمادة مسرطنة معروفة عقار زانتاك وعقاقير أخرى.
&
وأعلنت الادارة مؤخرا اكتشافها كميات ضئيلة مما يطلق عليه اسم (إن-نيتروسوديميثيلامين) في بعض الأقراص، كما اكتشفته في عدد من أدوية علاج ضغط الدم التي يتم استخدامها على نطاق واسع، مما تسبب في نقص هذه العقاقير.&

وقالت (سي.في.إس) إن إجراء تعليق المبيعات احترازي في الوقت الذي تواصل في إدارة الغذاء والدواء الأميركية مراجعة ما إذا كانت المستويات المنخفضة من مادة (إن.دي.إم.إيه) الموجودة في رانيتيدين، وهو المادة الفعالة في زانتاك، قد تشكل خطرا على صحة المرضى.&

وأضافت الشركة في بيان ”لم يتم سحب منتجات زانتاك ومنتجات (سي.في.إس) الأخرى التي تحتوي على رانيتيدين، ولم تصدر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توصية بأن يوقف المرضى في الوقت الحالي تعاطي رانيتيدين“.&


&