صحة

إكتشاف علاقة بين جين والشيزوفرنيا

قراؤنا من مستخدمي إنستجرام
يمكنكم الآن متابعة آخر الأخبار مجاناً من خلال حسابنا على إنستجرام
إضغط هنا للإشتراك

طلال سلامة من روما: حقق فريق بحث إسكتلندي تقدّما إيجابيا هاما في فَهْم القاعدة الوراثية للمرض العقلي. وكشف العلماء في جامعتي (ادينبورغ) و(غلاسغو) النقاب عن أن التغيرات في جين، مسمى (PDE4B)، يمكن أن تجعل الناس عرضة لداء انفصام الشخصية، أو شيزوفرينيا. وكان الجين (PDE4B) معروفا سابقا لدوره المهم في الطريقة التي يفكر فيها الدماغ وخزن الذكريات. لكن صلة الوصل بين هذا الجين والمرض العقلي كانت غائبة. وفقا للباحثين الإسكتلنديين، تؤول التغيرات في هذا الجين الى رفع خطر الإصابة بالشيزوفرينيا وذلك نتيجة الطريقة التي يتفاعل بها جين (PDE4B) مع جين آخر، يُطلق عليه اسم (DISC1)، متورط في تسبيب المرض العقلي.

وينتج الجين (DISC1) بروتين ينشٌط الإنزيم الذي ينتجه الجين (PDE4B). ويعتبر إيجاد هذا الممر بين الجينين "ابتكارا هاما" في حقل الطب حيث يعاني العلماء من قلة فَهْم لآليات الأمراض العقلية الرئيسية. والآن، بات واضحا أيضا الدور الذي يلعبه الجين (DISC1) في خطر تطوير الشيزوفرينيا أو الفوضى العاطفية ذات قطبين.

التعليقات

جميع التعليقات المنشورة تعبر عن رأي كتّابها ولا تعبر بالضرورة عن رأي إيلاف