اكتشاف جين التحلل البقعي

طلال سلامة من روما: ذكر الباحثون من جامعة (Yale School of Medicine) أنهم اكتشفوا مغير جين ذا صلة بزيادة خطر تطوير الشكل "الرطب" من التحلل البقعي (Macular Degeneration) في العين، الذي يؤدي الى رؤية ضبابية، في بادئ الأمر، ويعتبر السبب الأهم للعمى لمن يصاب به وعمره أكثر من 50 عام.

فالتحلل البقعي يؤول تدريجياً الى فقدان البصر ويتمثل في شكلين. الأول "جاف" ويتطور ببطء مع تقدم الوقت. أما الثاني فهو "رطب" بيد أنه الشكل المرضي الأكثر شراسة.

وفي العام الماضي، كشف فريق الباحثين بقيادة الدكتورة (Josephine Hoh) النقاب عن الجين المتعلق بالشكل "الجاف" من هذا المرض. كما أظهر بأن هذين الشكلين من مرض التحلل البقعي متصلين بشكل مغير (Variant) للجين المسمى (CFH)، أو(complement factor H) ، الذي يلعب دور المرآة لجزيئية متورطة في رد فعل الجسم على الأمراض(الالتهابات).

وفي الدراسة الأخيرة التي أنجزها نفس الفريق، اتضح بأن تطوير الشكل "الرطب" متعلق بشدة بجين مسمى (HTRA1) موجود على الكروموسوم (10). فالبروتين الذي يعبر عنه الجين (HTRA1) متورط في تطوير الأوعية الدموية في شبكة العين، وهي الميزة الأهم لشكل التحلل البقعي "الرطب".