اختراق طبي كبير لعلاج الأمراض الوراثية

توصل فريق من العلماء الى علاج وصف بالاعجاز الطبي لتصحيح الأخطاء الوراثية التي تسبب أمراضا مثل التليف الكيسي والحثل العضلي.

______________________________________________________________________

المعروف ان سبب الأمراض الوراثية أخطاء في شفرة التعليمات التي يتبعها الجسم أو الحمض النووي تؤدي الى خلل في عمل الخلايا أو تطورها. ولكن علماء اميركيين اعلنوا توصلهم الى طريقة جديدة تماما لإعاد كتابة الشفرة وتصويب أي اخطاء أو انحرافات.

ونقلت صحيفة الديلي تلغراف عن الدكتور روبرت بمبارا من جامعة روتشيستر في نيويورك ان الطريقة الجديدة يمكن ان تُستخدم في إخماد الاستعداد الموجود لدى بعض الأفراد للاصابة بأمراض وراثية منهكة واحيانا مميتة بحيث تغير حياتهم من الأساس.

وتعتبر الشفرة الوراثية دليل تعليمات الى الجسم تقول له كيف يتطور ويعمل من خلال انتاج بروتينات. ولكن هذه البروتينات يمكن ان تتأثر بأخطاء أو طفرات في قراءة خيوط الحمض النووي. ومن الطفرات الشائعة ان تصدر اشارة "قف" قبل الأوان فيكون هذا امرا الى احدى الخلايا بالتوقف عن قراءة التعليمات الوراثية في منتصف العملية لتكون النتيجة بروتينا ناقصا أو قصيرا. وهذه البروتينات الناقصة هي سبب الاصابة بأمراض مثل التليف الكيسي والحثل العضلي ويمكن ان تُسهم في اشكال من السرطان.

ويقول الباحثون أنهم توصلوا الى طريقة لتحويل الاشارة التي تقول "قف" الى اشارة تقول "سر" وبذلك تمكين الخلية من قراءة التعليمات الوراثية حتى النهاية لانتاج بروتين طبيعي كامل الطول.

وتمكن فريق الباحثين من تحقيق هذه النتائج في انبوب اختبار وخلايا خميرة حية لكنهم يأملون باستخدمها في جسم الانسان.

وقال الدكتور بمبارا ان امكانية التحكم بانتاج البروتين من جين معين هي "المعجزة الجديدة للطب الحديث".

ويعاني اكثر من 80 الف شخص في بريطانيا وحدها من مرض التليف الكيسي بينهم فريز نجل رئيس الوزراء السابق غوردن براون ، ونحو 30 ألفا آخرين من الحثل العضلي.

ورغم ان الاكتشاف ما زال في مرحلة مبكرة فانه يتسم بأهمية بالغة لأنه يمكن ان يساعد الباحثين في التصدي لأمراض مثل التليف الكيسي والحثل العضلي وأشكال متعددة من السرطان.