4 آلاف مغربي مصابون بمرض التلاسيميا

* ينتقل وراثيا من الوالدين إلى الأبناء بواسطة الجينات

أيمن بن التهامي من الدار البيضاء: كشفت مصادر طبية أن حوالي 4 آلاف مغربي يعانون من مرض التلاسيميا، أحد أخطر أنواع فقر الدم الذي يرجع بالأساس إلى عوامل وراثية. وذكرت المصادر أن أغلب ضحايا هذا المرض من الأطفال، الذين لا يتجاوز عمرهم 8 سنوات، إذ أنهم يفارقون الحياة قبل بلوغهم الـ 10 سنوات.

وكشفت معطيات منظمة الصحة العالمية أنه يوجد بالمغرب 5 في المائة من الحاملين للجينات المسؤولة عن الإصابة بالداء، إذ توجد عائلات مغربية يحمل اثنان إلى ثلاثة من أبنائها المرض، ويواجهون مشاكل إجتماعية وإقتصادية. وقال عبد القادر الطاهري، أخصائي في علاج أمراض الدم، إن "مرض التلاسيميا يعتبر أحد أمراض فقر الدم المزمنة غير المعدي، ينتقل وراثيا من الوالدين إلى الأبناء بواسطة الجينات".

وأوضح الأخصائي في علاج أمراض الدم، في تصريح لـ "إيلاف"، أن أعراض المرض تتمثل في "الشحوب المزمن، واليرقان، وقلة الجهد، والتعب مع ظهور سحنة خاصة بهم مع التقدم في العمر"، مبرزا أنه "في حالة عدم التشخيص السليم للمرض، أو عدم متابعة العلاج واستمرار فقر الدم، تبدأ وتقوم الأعضاء الأخرى مثل الطحال والكبد بمحاولة تصنيع خلايا الدم الحمراء ويؤدي ذلك إلى تضخم تلك الأعضاء". وأشار إلى أنه "في بعض الحالات قد يحدث فقر دم بسيط بدرجة لا يكون المرض فيها باديا للعيان، ويعيش صاحبه بشكل طبيعي جدا ولا يحتاج إلى أي علاج. وقد لا تكتشف هذه الحالات إلا بالصدفة".

ويحتاج مرضى التلاسيميا إلى حقنهم بالدم مرة كل شهر مدى الحياة. ويؤدي تحاقن الدم المتكرر إلى ترسب مادة الحديد داخل أعضاء حيوية كالقلب أو الكبد.ولتفادي هذه المضاعفة الصحية يجب إعطاء دواء يكلف 5 آلاف درهم شهريا مدى الحياة. ويوجد برنامج التكفل بالتلاسيميا بالمغرب، 2011-2008، وهو بشراكة مغربية إيطالية، هدفه إنشاء مركز عالي التخصص، ووضع مخططات تربوية وتواصلية، والوقاية من انتقال المرض عبر تشخيص الدم، وكذلك إمكانية العلاج للتخلص من الحديد الزائد الناتج عن عمليات تحاقن الدم الشهرية.

يشار إلى أن 95 في المائة من مرضى التلاسيميا في المغرب يتلقون علاجهم على شكل نقل الدم، بينما لا يتعدى عدد المستفيدين من علاجات خفض نسبة الحديد في دمهم ما بين 10 إلى 15 في المائة، علما أن حاجة الطفل المصاب بداء التلاسيما، من هذا الدواء تصل إلى ثلاث علب من فئة 500 ميليغرام في الشهر.

ويتسبب المرض في عدد من الوفيات، إذ أن 10 في المائة فقط من المصابين الذين يتجاوزون سن العشرين، بينما أغلبهم يتوفون في سن مبكرة من طفولتهم، بينما نجد في دول أخرى، يرتفع أمل حياة المصابين إلى ما بين 50 إلى 60 سنة.