جين ضالع في مرض التصلب العصبي المتعدد

طلال سلامة من برن (سويسرا): يساهم الجين، الذي أطلق عليه اسم سي بي ال بي (CBLB)، في مضاعفة خطر الاصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد "ملتيبل سكليروسيس". هذا ما يفيدنا به ائتلاف من الجامعات والمستشفيات، الايطالية-السويسرية، الذي يحتضن كذلك باحثين من جامعات لوزان السويسرية وكالياري بجزيرة ساردينيا الايطالية.

كما هو معلوم اليوم، في الأوساط العلمية والطبية، يعتبر التصلب العصبي المتعدد مرضاً التهابياً مزمناً يؤدي الى تآكل مادة، بيضاء اللون، هي المايلن (Myelin) التي تغلف الأعصاب وتلعب دور العازل الكهربائي للعصب. علاوة على ذلك، تقوم هذه المادة على تسريع انتقال الاشارات العصبية بالجسم. ولابراز ضلوع الجين "سي بي ال بي"، وهو أحد الجينات التي تتحكم بالتنظيم المناعي، في زيادة خطر الاصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد لجأ فريق الباحثين الى تقنية معروفة باسم "غواس" (GWAS) أي (Gwas-Genome wide association study) المتعلقة بتحليل الجينوم البشري بأكمله، بدقة ميكروسكوبية.

في سياق متصل، ينوه الباحثون أن الجين "سي بي ال بي" يقوم بانتاج بروتين مجهز بوظائف متعددة جوهرية للجسم. ونجد بين هذه الوظائف واحدة تتعلق ببرمجة تنشيط مستقبلة للخلايا الليمفاوية الأساسية من حيث التحكم بردود فعل جهاز المناعة المكتسبة بالجسم!