صحة وعلوم

نوعٌ نادر من السرطان غالباً ما يصيب أنسجة الأطفال

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على عقار لعلاج «ساركوما»

صورة تابعة لمركز أبحاث السرطان(FDA)
قراؤنا من مستخدمي تويتر
يمكنكم الآن متابعة آخر الأخبار مجاناً من خلال حسابنا على تويتر
إضغط هنا للإشتراك

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار العلاج المناعي atezolizumab (Tecentriq) لاستخدامه مع الأطفال الذين يعانون نوعاً نادراً من السرطان، يطلق عليه اسم &"ساركوما&"، يبدأ في الأنسجة التي تربط بين بنى الجسم وتدعمها وتحيط بها وتتضمن هذه العضلات، والدهون، والأوعية الدموية، والأعصاب، والأوتار، وبطانة المفاصل.


Roche's Tecentriq هو علاج مناعي PD-L1 معتمد في مجموعة متنوعة من السرطانات، وفاجأت بعض بيانات التجارب الضعيفة بشكلٍ غير متوقع في سرطان المثانة وساركوما

وقال د.جيمس دوروشو، مدير مركز علاج السرطان في ماريلاند: &"نحو 40% من المرضى في التجربة عولجوا في المركز وكان العلاج ناجعاً&".

من جهتها، د.أليس تشن، من عيادة العلاج التنموي في قسم علاج وتشخيص السرطان، شرحت: &"يبدأ هذا السرطان في الأنسجة الرخوة التي تربط وتحيط بالأعضاء والأنسجة الأخرى، ينتشر ببطء، ويكون مميتاً بمجرد انتشاره، ولا يعمل العلاج الكيميائي ضده، كما أن العلاجات الجديدة المستهدفة، بما في ذلك الأدوية التي تسمى مثبطات التيروزين كيناز، لا تتمتع بفاعلية دائمة، ويعيش الأطفال المصابون بالمرض 5 سنوات بعد الإصابة&".

يُذكر أن هناك أكثر من 50 نوعاً فرعياً من أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة، وتميل بعض الأنواع إلى إصابة الأطفال بصفة أكبر، بينما يصيب بعضها الآخر البالغين ويصعب تشخيص هذه الأورام سريعاً، بسبب الخلط بينها وبين أنواع عديدة أخرى من الأورام.

التعليقات

جميع التعليقات المنشورة تعبر عن رأي كتّابها ولا تعبر بالضرورة عن رأي إيلاف