لندن: فك علماء الشفرة الجينية للكروموسوم الانثوي (اكس) الذي يرتبط بأكثر من 300 مرض بشري والذي قد يساعد في تفسير سبب الاختلاف الكبير بين النساء والرجال. ويحتوي الكروموسوم (أكس) على 1100 جين أو نحو خمسة في المئة من خريطة الوراثة البشرية بالاضافة الى معلومات قد تفيد في تحسين تشخيص أمراض تتراوح من نزيف الدم والعمى والانطوائية الى البدانة وسرطان الدم. وأظهر الاكتشاف الذي توصل اليه مجموعة دولية من العلماء ان النساء مختلفون كثيرا عما كان يعتقد من قبل وفيما يتعلق بالجينات فانهن أكثر تعقيدا من الرجال. وقال الدكتور مارك روس من معهد ولكم ترست سينجر في بريطانيا الذي قاد المجموعة ان الكروموسوم اكس "هو بالقطع أكثر الكروموسومات غرابة في خريطة الوراثة البشرية من حيث النمط الوراثي وبيولوجيته الفريدة.. ومن حيث ارتباطه بالمرض البشري."

والكروموسومات التي توجد في نواة كل خلية تحتوي على جينات تحدد صفات الشخص. ويوجد لدى النساء اثنان من كروموسوم (اكس) بينما يوجد لدى الرجال كروموسوم (اكس) واحد فقط وكروموسوم (واي) واحد وهو الذي يعطي الرجال شكلهم الرجولي. واظهر البحث الذي نشر في مجلة نيتشرNATURE العلمية ان الكروموسوم (Y) هو نسخة متاكلة من كروموسوم (X) وبه عدد قليل من الجينات. كما ان كروموسوم X أكبر أيضا من كروموسوم (Y) ولان لدى النساء نسختين من كروموسوم (X) فان أحدهما تكون "مغلقة" او غير نشطة الى حد بعيد. وقالت لورا كاريل من كلية بين استيت للطب في بنسلفانيا والتي نشرت ما توصلت اليه هي أيضا في المجلة انه ليس كل الجينات في الكروموسوم غير النشط تكون خاملة مما قد يفسر بعض الاختلافات بين الرجال والنساء. ويتفاوت خمول كروموسوم X كثيرا بين النساء. وقالت كاريل في بيان "تأثيرات هذه الجينات الموجودة في كروموسوم X غير النشط يمكن أن تفسر بعض الاختلافات بين الرجال والنساء التي لا ترجع الى هرمونات الجنس."

وتميل الطفرات الجينية والامراض الجينية مثل عمى الالوان والانطوائية والنزيف المرضي المرتبطة بكروموسوم X الى التأثير على الرجال لانه ليس لديهم كروموسوم X اخر يوازن العيوب. ويوجد في كروموسوم X أيضا كثير من الجينات المرتبطة بالتخلف العقلي والمرتبطة بأكبر جين وراثي في خريطة الوراثة البشرية والذي يسمى (DMD ). والطفرات في هذا الجين يتسبب في احد انواع مرض سوء التغذية عند الاولاد ويسبب الاعاقة والوفاة المبكرة قبل البلوغ. وقال الدكتور ديفيد بنتلي من معهد ولكم ترست سينجر "هناك تفاوت في عدد الامراض المعروفة الموجودة على كروموسوم X." وأضاف "من خلال معرفة الخطأ الذي يحدث يمكننا أن نبدأ في فهم افضل كثيرا للعمليات البيولوجية في الجسم العادي."