لندن:اكتشف فريق علمي دولي أحد الجينات المرتبطة بقوة باصابة الأطفال بمرض الربو ما يشكل بارقة امل لتطوير وسائل جديدة في علاج المرض المرتبط بقدرة تنفس الانسان. وذكر موقع هيئة الاذاعة البريطانية (بي بي سي) الملتقط بثه هنا ان الفريق العلمي تمكن من خلال دراسة حالة الفي طفل أن يحدد الجين المسمى quot;3اوآرام دي الquot; وتبين وجود نسب عالية من الجين في دم الأطفال المصابين بالربو كما اتضح وجود أحد أشكال الجين الذى يزيد من خطر الاصابة بالربو عند الأطفال بنسبة 70 في المئة.
وتعرف الباحثون أيضا على مميزات للكروموزوم 17 لها دور في تغيير مستويات الجين.
ونقلت الهيئة عن الدكتورة ميريام موفات المحاضرة في كلية quot;لندن امبيريالquot; قولها ان الاكتشاف لا يوضح كيفية حدوث المرض بقدر ما يساعد على فك الغموض في العلاقة بين العوامل البيئية والجينية.
ومن جانبه اكد البروفيسور البريطاني ويليام كوكسون ان النتائج التي تم التوصل اليها مرتبطة بأقوى تأثير جيني اكتشف حتى الان على الاصابة بمرض الربو.
يذكر ان جمعية الربو في المملكة المتحدة اكدت فى بيان لها انه سيكون ممكنا من خلال أبحاث كتلك تحديد المخاطر والعوامل الوقائية المرتبطة بالتركيب الجيني للشخص بهدف الوقاية من وعلاج مرض الربو عند الأطفال والكبار في المستقبل.
التعليقات