طلال سلامة من روما: نجح العلماء في تحديد جين مرض السكري من النوع 2 ما يعطي الأمل في إجراء فحص سهل لاكتشاف هؤلاء المعرضين لتطوير أحد الأمراض الأكثر شيوعاً لدى المسنين. ويفيد العلماء البريطانيين والكنديين أنهم حددوا 5 مغايرات وراثية مرتبطة بهذا المرض، تفسر حوالي 70 في المئة من الخلفية الوراثية لمرض السكري من النوع 2.

إن المصابين بهذا المرض تعرضوا لتغيير في ناقل معين للزنك، معروف باسم (SLC30A8)، ومشترك في تنظيم إفراز الأنسولين. وبما أن مرضى السكري من نوع 2 لديهم نقص في الأنسولين يؤمن الباحثون بأن تعديل نشاط هذا الناقل قد يكون الحل لمشكلتهم الصحية.

و90 في المئة من ملايين الأشخاص المصابين بالسكري، حول العالم، ينتمي الى النوع 2. وفي أغلب الأحيان، تقف البدانة لدى البالغين ورائه ما يعني أن جسمهم لا ينتج الأنسولين بما فيه الكفاية. ومن المتوقع زيادة مرضى السكري من النوع 2 بنسبة 50 في المئة في العقد القادم.