دبي: أصدرت وزارة الصحة الإماراتية الاثنين تعميما إدارياً للأطباء والصيادلة العاملين في القطاع الحكومي والخاص يقضي بسحب عقار الاطفال quot;تايلنولquot; المتداول منذ أكثر من عام بأسواق دبي والكويت فقط على مستوى المنطقة، فيما أعلنت صلاحية عقار quot;زيرتيكquot; المستخدم لعلاج الحساسية بعد التحقق من صلاحيته ومطابقته للمواصفات المعتمدة.

جاء ذلك بعد توصية من منظمة الدواء والغذاء الأميركية التي أعلنت قبل أيام عدم صلاحية تلك الادوية للاستخدام بعد ثبوت إصابة مستخدميها بمضاعفات صحية وفقا للدكتور أمين الأميري المدير التنفيذي لشؤون الممارسات الطبية والتراخيص في وزارة الصحة الإماراتية الذي أوضح أن الشركة المصنعة طلبت سحب العقار بعد اكتشاف عيوب فنية تتعلق بجودة عبوات المنتجات ذاتها المتداولة في الاسواق المحلية والعالمية،مشيرا إلي أن الشركة المصنعة ترجح أن تكون العبوات تعرض لزيادة في تركيز المادة الفعالة أو لوجود مواد غير فعالة لا تطابق المواصفات القياسية المتبعة بالشركة إلى جانب وجود بلورات في العبوات.

وأعلن الدكتور الأميري أنه تم ايقاف استيراد وتوزيع تلك الادوية وقفا مؤقتا بأسواق الدولة، إضافة لإعادة الكميات المتبقية في الاسواق للوكيل المحلي بناء على الإجراءات المتبعة ووفقا لقرار إدارة التسجيل والرقابة الدوائية في وزارة الصحة تفاديا لتعرض احد مستخدميها لاضرار صحية قد لاتحمد عقباها.

وكانت وزارة الصحة الإماراتية أصدرت الاسبوع الماضي قرارا يقضي بإلزام شركات الادوية في الإمارات بتعيين موظف بدرجة ضابط اتصال خاص باليقظة الدوائية يكون مسؤلا عن إبلاغ وزارة الصحة والجهات المعنية في الدولة عن أي تفاعلات تطرا علي أي نوع من أنواع الأدوية المتداولة في الدولة و إبلاغ المستشفيات بوقف تداول واستخدام تلك الادوية، وقد اتخذت الوزارة ذلك القرار بعد ارتفاع ظاهرة سحب الادوية من الاسواق الاماراتية خلال الفترة الاخيرة التي شهدت سحب أكثر من 25عقارا طبيا ومكملا غذائيا من الأسواق لمخالفتهما شروط المواصفات والسلامة الطبية الي جانب إغلاق 9 مستودعات طبية ومصنع للأدوية.