طلال سلامة من روما: وافقت منظمة الأغذية والأدوية الأميركية على تسويق دواء شركة فايزر ويدعى (maraviroc) وهو الأول في قائمة صنف جديد من أدوية (HIV) المصممة لمنع الفيروس من دخول خلايا (CD4) الموجودة في نظام المناعة المكتسبة. وسيُعطى الدواء الى أولئك المصابين بنوع من فيروس نقص المناعة المكتسبة القادر على دخول هذه الخلايا عن طريق جزيئية معينة. لدخول هذه الخلايا، يلتصق الفيروس بمُستقبِلة (CD4) الرئيسية وأحد المُستقبِلات الثانوية أي (CCR5) أو (CXCR4). ويعطل الدواء quot;مارافيروكquot; نشاط المستقبلة (CCR5) بشكل مُحدّد. وافقت منظمة الأغذية والأدوية الأميركية (FDA) على بيع الدواء الى 50 الى 60 في المئة من المصابين بأنواع من فيروس نقص المناعة المكتسبة، القادرة على التسلل الى خلايا (CD4) عبر المستقبلة (CCR5).
وسيتم تعقب هذا التسلل بواسطة فحص يدعى (Trofile) تسوقه شركة (Monogram Biosciences) الأميركية. وهذه المرة الأولى التي يُنصح بها الدواء وفق فحص جيني على الفيروس. ويفيد الدواء quot;مارافيروكquot; أيضاً أولئك الذين لم تعد تؤثر معهم أدوية (HIV) الأخرى والذين قد يتعرضون لضرر محتمل في الكبد. وعلى الرغم من المخاوف الأمنية على الصحة، تسوق الولايات المتحدة الأميركية بسرعة الدواء الجديد جراء مقاومة الفيروس المتصاعدة للأدوية. ويعتبر الدواء الجديد هاماً بالنسبة الى العديد من المرضى الذين لم يتفاعلوا إيجابياً مع العلاجات الأخرى والذين لديهم خيارات قليلة للصمود أمامه.
التعليقات