قراؤنا من مستخدمي تلغرام
يمكنكم الآن متابعة آخر الأخبار مجاناً من خلال تطبيق تلغرام
إضغط هنا للإشتراك

إيلاف من بيروت: يزعم بحث جديد أن الفيلة يمكن أن تكون مفتاح علاج السرطان. يقول العلماء إنها تحمل جيشًا من البروتينات المقاومة للأورام التي تدمر الخلايا الطافرة. وهذا يفسر سبب كون أكبر الحيوانات البرية على الأرض أقل عرضة للإصابة بالمرض بأكثر من خمس مرات من البشر.

يمكن أن يؤدي تسخير الجينات إلى علاج "مقاس واحد يناسب الجميع" لواحد من أكبر القتلة في العالم.

دراسة مثيرة للفضول

قال المؤلف المشارك الأستاذ فريتز فولراث، من جامعة أكسفورد: "توضح هذه الدراسة المعقدة والمثيرة للفضول مدى وجود الفيلة أكثر من الحجم المثير للإعجاب ومدى أهمية أننا لا نحافظ فحسب، بل ندرس أيضًا هذه الحيوانات المميزة بتفاصيل دقيقة.. فبعد كل شيء، علم الوراثة وعلم وظائف الأعضاء مدفوعين بالتاريخ التطوري بالإضافة إلى البيئة والنظام الغذائي والسلوك اليوم".

على الرغم من أجسامها التي تزن نحو خمسة أطنان وعلى الرغم من طول عمرها، تظهر الفيلة مقاومة عالية للسرطان مع معدل وفيات أقل من خمسة في المئة - مقارنة بما يصل إلى 25 في المئة بالنسبة لنا. حيرت هذه الظاهرة علماء الأحياء لعقود. يجب أن تكون المخلوقات الكبيرة في خطر أكبر. وتستمر الخلايا في الانقسام طوال حياة الكائن الحي - يحمل كل منها خطر إنتاج الورم.

لكن الفيلة ترث 40 نسخة من جين يسمى P53، 20 من كل والد. يطلق عليهم لقب "حارس الجينوم". إنهم يلاحقون ويقتلون الخلايا ذات الحمض النووي المعيب. وأظهر التحليل الكيميائي الحيوي والمحاكاة الحاسوبية أيضًا أن الإصدارات الأربعين مختلفة قليلاً من الناحية الهيكلية. ويوفر هذا نطاقًا أوسع كثيرًا من الأنشطة المضادة للسرطان.

تطور مثير

قال المؤلف المشارك البروفيسور روبن فاهرايوس، من المعهد الوطني الفرنسي للصحة والبحوث الطبية، باريس: "هذا تطور مثير لفهمنا لكيفية مساهمة البروتين p53 في منع تطور السرطان" أضاف: "في البشر، يكون نفس البروتين p53 مسؤولاً عن تقرير ما إذا كان يجب على الخلايا التوقف عن التكاثر أو الانتقال إلى موت الخلايا المبرمج (الانتحار)، لكن كيف يتخذ p53 هذا القرار كان من الصعب توضيحه. إن وجود العديد من أشكال p53 في الفيلة بقدرات مختلفة للتفاعل يوفر نهجًا جديدًا مثيرًا لإلقاء ضوء جديد على نشاط مثبط الورم".

ألقت النتائج المنشورة في مجلة Molecular Biology and Evolution ضوءًا جديدًا على كيفية تنشيط بروتينات p53. إنها تفتح الباب أمام تطوير الأدوية التي تزيد من حساسيتها والاستجابة لها ضد البيئات المسببة للسرطان. أضاف المؤلف الرئيسي الدكتور كونستانتينوس كاراكوستيس، من جامعة برشلونة المستقلة: "من الناحية المفاهيمية، تراكم أحواض p53 المعدلة هيكليًا بشكل جماعي أو متآزر ينظم الاستجابات للضغوط المتنوعة في الخلية، يؤسس نموذجًا ميكانيكيًا بديلًا لتنظيم الخلية الأهمية المحتملة للتطبيقات الطبية الحيوية".

أعدت "إيلاف" هذا التقرير عن "إندبندنت"